CRO のパイオニア的存在として堅実な成長を続ける当社で、
あなたの力を活かしてみませんか。
当社は現在、積極的な中途採用を行っており、即戦力となる新しい人財(人材)を求めています。
生物製剤、がん領域(抗がん剤、鎮痛薬)を始め、幅広い受注実績を有し、国際共同治験(グローバルスタディ)の受託も増えてきています。
大小関わらず常に多くのプロジェクトを抱え、あなたの力を最大限に発揮できる舞台が整っています。
募集要項
職種 応募資格 |
![]() ◆理系大卒以上のCRA経験者(2年以上) ![]() ◆データマネジメント業務の経験3年以上 ◆データベースの操作ができること ◆SASやVBAなどのプログラムの操作が出来ること (1プログラム言語以上) ![]() ◆基本的な薬事申請書類の作成スキル ◆英語スキル ◆承認申請書、添付資料(STED)の作成経験 ◆厚生労働省令(QMS、GCP、GLPなど)のいずれかに精通 ![]() ◆営業経験が3年以上 (医療業界での経験があれば、なお可) ◆化学・生命・生物系のバックグラウンド |
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勤務地 |
東京本社 |
勤務時間 |
フレックスタイム制度 ・1日の標準労働時間 8時間 ・コアタイム 10:30~15:30 ・フレキシブルタイム 7:00~10:30、15:30~20:00 |
給与 |
経験・能力を考慮のうえ、当社規定により決定します。 |
諸手当 |
※給与とは別に![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
昇給 |
年1 回(4月) |
賞与 | 年2回(7月・12月) |
休日休暇 |
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福利厚生 |
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研修制度 |
SRD 教育研修室より制定された、SRD 研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
また、学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。 エスアールディの教育体制 |
採用の流れ |
【エントリー】
エントリーフォームよりご応募ください。 |
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株式会社エスアールディ
採用担当
TEL:03-5543-0296(代表) E-mail
